वोल्फ-पार्किंसन-व्हाइट (WPW) सिंड्रोम के कारण

परिचय

वोल्फ-पार्किंसन-व्हाइट (WPW) सिंड्रोम एक जन्मजात स्थिति है जो दिल में एक अतिरिक्त विद्युत मार्ग की उपस्थिति द्वारा विशेषता है। यह टैचीकार्डिया (तेज दिल की धड़कन), धड़कन, चक्कर आना, या यहां तक कि जीवन के लिए खतरे वाली अतालता की घटनाओं का कारण बन सकती है।

WPW सिंड्रोम के कारण

WPW सिंड्रोम मुख्य रूप से एक असामान्य सहायक संवाहक मार्ग के कारण होता है जिसे बंडल ऑफ केंट कहा जाता है। यह मार्ग विद्युत संकेतों को सामान्य संवाहक प्रणाली (AV नोड) को बायपास करने की अनुमति देता है, जिसके परिणामस्वरूप वेंट्रिकल्स का पूर्व-अभिभूत होना होता है। यहां मुख्य कारण और जोखिम कारक दिए गए हैं:

1. जन्मजात हृदय असामान्यता

• WPW एक जन्मजात विकार है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म से ही उपस्थित होता है।
• यह भ्रूणीय संवाहक ऊतक के अपूर्ण प्रतिगमन के कारण होता है।
• आनुवंशिक आधार पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन PRKAG2 जीन में उत्परिवर्तन परिवारिक WPW से जुड़े हैं।

2. आनुवंशिक कारक

• कुछ मामलों में पारिवारिक पैटर्न होता है, जो एक विरासत में मिला घटक दर्शाता है।
• WPW कुछ आनुवंशिक सिंड्रोम के साथ जुड़ा हो सकता है, जैसे PRKAG2-संबंधित हृदय ग्लाइकोजन भंडारण रोग।

3. संबंधित चिकित्सा स्थितियाँ

• WPW कभी-कभी अन्य हृदय स्थितियों से जुड़ा होता है, जिनमें शामिल हैं:
  • एब्स्टीन का असामान्यता (एक जन्मजात हृदय दोष जो त्रिकपर्दी वाल्व को प्रभावित करता है)
  • हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी (विशेषकर परिवारिक WPW मामलों में)

4. स्वतः स्फूर्त या अज्ञात कारण

• कई मामलों में, WPW स्पोरैडिकली होता है बिना किसी ज्ञात आनुवंशिक या संरचनात्मक असामान्यता के।

निष्कर्ष

WPW एक ऐसी स्थिति है जो आमतौर पर दिल की संवाहक प्रणाली में जन्मजात असामान्यताओं से उत्पन्न होती है। इसमें आनुवंशिक प्रभाव हो सकते हैं, और कुछ मामलों में, यह अन्य हृदय विकारों से जुड़ा होता है। उचित निदान और प्रबंधन, जिसमें इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अध्ययन और एब्लेशन थेरेपी शामिल हैं, अतालता से संबंधित जटिलताओं को रोकने में मदद कर सकते हैं।